На днях было опубликовано¹ исследование в научном журнале Cell о том, как редактирование генома эмбриона человека в попытке “исправить” ген, являющийся причиной слепоты, неожиданным образом вызвало потерю целой хромосомы. Потеря хромосомы или ее частей может вызвать катастрофические аномалии, передающиеся по наследству. Редактирование генома производится посредством микроскопического скальпеля для удаления генетических мутаций – технологии CRISPR-Cas9.
Это далеко не первое исследование, заявляющее об опасности редактирования генома. Раннее² об этом утверждали ученые Калифорнийского университета. Проблема в том, что мы не знаем, какие функции выполняет каждый ген на протяжении всей жизни человека.
Редактирование генома для приобретения одного положительного (полезного) признака скорее всего будет губительным для других признаков, за которые отвечает этот ген.
Так, редактирование гена CCR5 для приобретения детьми невосприимчивости к ВИЧ инфекции, как оказалось, в несколько раз увеличивает смертность в старшем возрасте.
Одни и те же гены могут участвовать в построении клеток глаз, печени, костей, лёгких, почек и т.д. То есть гены отвечают за множество признаков, а не за один. Кроме того, есть феномен омнигенетической природы генов, что означает, что гены взаимосвязаны: в построении таких органов, как глаза, печень, сердце участвуют сотни генов, которые, в свою очередь, задействованы в производстве других органов. Таким образом, мы получаем глобальную сеть взаимодействия генов.
Раннее было опубликовано³ исследование, где, пытаясь вылечить подопытную мышь от генетически обусловленной слепоты, ученые обнаружили, что CRISPR действительно отредактировал ген, связанный с нарушением зрения. Но в то же время «молекулярные ножницы» стали причиной мутаций в тысяче с лишним других генов. То есть редактирование генома вызвало шквал и каскад непреднамеренных мутаций в организме.
В двух других исследованиях⁴ было отмечено, что редактирование генома может вызывать рак.
О чем это говорит?
Наши знания о геноме находятся на зачаточном уровне. Только в 2012 г. научный консорциум под названием ENCODE выяснил, что по меньшей мере 80% генома выполняют биохимическую функцию (до этого считали, что только 2-3%, остальное – эволюционный мусор). И эта ДНК выполняет ключевые регуляторные функции, в большей части которых еще только предстоит разобраться.
Сравнительно недавно ученые обнаружили множество генетических кодов. Некоторые из них расшифрованы, некоторые еще нет. Некоторые читаются одновременно и спереди назад и задом наперед, в каждом из случаев заключая в себе определенную информацию. Некоторые коды накладываются друг на друга, не теряя при этом уникального информационного содержания.
Прежде чем пытаться что-то отредактировать, надо полностью понимать, как оно работает. Попытки вмешаться во взаимоувязанную цельную систему генетических процессов без ее понимания вызовут каскад губительных мутаций, что и подтверждает ряд научных исследований.
- https://nypost.com/2020/10/29/crispr-gene-editing-mistake-results-in-over-a-dozen-mutant-embryos/
- https://medicalxpress.com/news/2019-06-crispr-baby-mutation-significantly-mortality.html
- https://phys.org/news/2017-05-crispr-gene-hundreds-unintended-mutations.html
- https://nypost.com/2018/06/12/futuristic-gene-editing-technology-may-cause-cancer/